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HIV主流亚型致病“与众不同”

2019-05-14 来源:人民网  浏览:    关键词:传染病,hiv感染,ae

由深圳市第三人民医院感染科主任王福祥课题组与哈尔滨医科大学基因组学研讨中心、吉林医药学院、长春市传染病医院4单位协作完成的一项研讨近日在线发表在国际《艾滋病》杂志上。

该研讨初次发现了决议人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的致病AE重组毒株(CRF01_AE亚型)“与众不同”的致病机制与传播机理的奥妙所在――该亚型多个基因位点与其他盛行亚型有显著差别。

专家以为,这些成果加深了人们对CRF01_AE亚型的认识,为艾滋病的科研及防控翻开了一扇新大门。

据了解,CRF01_AE毒株于上世纪80年代末传入我国,当时并非主流病毒株。

但是,在潜入“国门”后,这一亚型致病毒株居然猛踩“油门”快速传播。

依据国度艾滋病盛行病学监测数据显现,CRF01_AE亚型的患病率已从1996年~1998年占艾滋病病毒感染的9.6%,快速上升到2007年~2015年的42.5%。

而近期研讨结果标明,东北地域CRF01_AE毒株比例已高达70%。

因而,实时监测东北地域CRF01_AE盛行状况、讨论CRF01_AE病毒传播和致病的奥妙刻不容缓。

在国度传染病严重专项课题、国度自然科学基金和哈尔滨市科技局基金等项目支持下,王福祥及团队成员就上述课题展开了长期深化研讨。

结果发现,与其他型别的HIV-1病毒相比,我国CRF01_AE亚型病毒感染者CD4细胞数明显更低,即感染CRF01_AE亚型病毒的艾滋病患者病情更重,病毒感染人体细胞所需求的辅助分子以CXCR4或CCR5/CXCR4为主。

经过CRF01_AE病毒感染人体细胞关键蛋白分子包膜蛋白的序列剖析标明,蛋白包膜V3和V4区多个氨基酸位点交流、V3区糖基化位点缺失,以及V4区碱性氨基酸与CRF01_AE病毒的致病性强弱有关。

CRF01_AE病毒的V4区长度明显短于其他型别的HIV-1病毒,糖基化位点数量也显著少于其他型别的HIV-1病毒,V3区特殊的氨基酸替代、单一氨基酸替代或分离替代,与CRF01_AE病毒选择辅助分子CXCR4或CCR5/CXCR4感染人体细胞相关联。

专家以为,这些特征可能是CRF01_AE在我国东北地域树立感染快速播散和高致病性的潜在机制。

(记者衣晓峰)

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